ISOLASI DAN AMPLIFIKASI DNA KEPEL (STELECHOCARPUS BURAHOL) MENGGUNAKAN PRIMER ACAK

EFRI HUZAIRI (2024) ISOLASI DAN AMPLIFIKASI DNA KEPEL (STELECHOCARPUS BURAHOL) MENGGUNAKAN PRIMER ACAK. S1 thesis, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta.

[thumbnail of Halaman Judul] Text (Halaman Judul)
Halaman Judul.pdf

Download (440kB)
[thumbnail of Lembar Pengesahan] Text (Lembar Pengesahan)
Lembar Pengesahan.pdf
Restricted to Registered users only

Download (412kB)
[thumbnail of Abstrak] Text (Abstrak)
Abstrak.pdf
Restricted to Registered users only

Download (147kB)
[thumbnail of Bab I] Text (Bab I)
Bab I.pdf

Download (23kB)
[thumbnail of Bab II] Text (Bab II)
Bab II.pdf
Restricted to Registered users only

Download (35kB)
[thumbnail of Bab III] Text (Bab III)
Bab III.pdf
Restricted to Registered users only

Download (221kB)
[thumbnail of Bab IV] Text (Bab IV)
Bab IV.pdf
Restricted to Registered users only

Download (293kB)
[thumbnail of Bab V] Text (Bab V)
Bab V.pdf
Restricted to Registered users only

Download (79kB)
[thumbnail of Daftar Pustaka] Text (Daftar Pustaka)
Daftar Pustaka.pdf
Restricted to Registered users only

Download (163kB)
[thumbnail of Lampiran] Text (Lampiran)
Lampiran.pdf
Restricted to Registered users only

Download (1MB)
[thumbnail of Naskah Publikasi] Text (Naskah Publikasi)
Naskah Publikasi.pdf
Restricted to Registered users only

Download (520kB)
[thumbnail of Full Text] Text (Full Text)
Full Text.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (2MB)

Abstract

Tanaman Kepel (Stelechocarpus burahol) merupakan tanaman buah, langka, dan menjadi simbol dari Daerah Yogyakarta. Diperlukan upaya berupa pelestarian sumber daya genetik dengan isolasi DNA dan amplifikasi DNA. Tujuan dari penelitan ini untuk mendapatkan metode isolasi DNA dari tanaman kepel yang optimal, mendapatkan hasil isolasi DNA tanaman kepel yang baik dan menentukan primer yang polimorfik pada amplifikasi DNA untuk tanaman kepelPenelitian terdiri dari 2 tahap yaitu:1) Optimasi metode isolasi DNA tanman kepel, 2) Isolasi dan amplifikasi DNA menggunakan primer A3, A13, D8, P8 dari wilayah Yogyakarta: Ngipiksari, Turi, Mlati, Sidokarto, Kalasan, Sidoarum, Badengan, Sedayu, Kretek, Imogiri, Piyungan Tamansari, Wirobrajan, dan Kraton. Data hasil dari variabel pengamatan disajikan dalam bentuk tabel dan gambar. Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode isolasi DNA tanaman kepel yang optimum adalah menggunakan metode isolasi kit dengan konsentrasi 109,1 ng/?L dan kemurnian 2,013. Metode isolasi menggunakan kit pada isolasi DNA pada berbagai lokasi di Yogyakarta menghasilkan konsentrasi 25,95 - 171 ng/?L dan kemurnian 1,828 - 2,114. Penggunan primer acak pada isolasi DNA tanaman kepel belum dapat memunculkan pita DNA yang polimorfik.

Item Type: Thesis (S1)
Uncontrolled Keywords: Kepel plant, DNA isolation, DNA amplification, Random primer
Divisions: Fakultas Pertanian > Agroteknologi S1
Depositing User: Eko Kurnawan
Date Deposited: 30 Jan 2024 01:09
Last Modified: 30 Jan 2024 01:09
URI: https://etd.umy.ac.id/id/eprint/44299

Actions (login required)

View Item
View Item